ショートリードの憂鬱 - 次世代シーケンサー: キメラRNAの検出。NGS（次世代シーケンス）のリード数とは | NGSxBYWAY。マッピング | RNA-seq による遺伝子発現解析。真核生物RNA-seq（Poly-A選択法） | 次世代シーケンス・データ解析受託 - 株式会社Rhelixa（レリクサ）。シーケンスリードの長さと幅と深さ。プレスリリース：神経筋疾患の原因となるリピート伸長病の正確・迅速な遺伝子診断法を開発（Digital PR Platform） | 毎日新聞。ロングリード法による遺伝子発現解析を用いたヒトの脳における領域特異的遺伝子アイソフォームの同定 | 研究成果・実績 | 新潟大学脳研究所(脳研)。リンチ症候群のゲノム構造バリアント検出と切断点決定のためのナノポアターゲットシーケンス技術の適用 | 日本人類遺伝学会。Novogeneのシングルセルおよびロングリード受託解析。シングルセルナノポアシークエンスにより 生物学の新たな側面を探索 | Oxford Nanopore Technologies。未知の転写・転写後制御を解明 | 理化学研究所。リード数とカバレッジの違い | NGSxBYWAY。遺伝子変異を「読み過ごす」薬で、がん予防に成功～遺伝性腫瘍に対する予防効果をモデルマウスの実験で明らかに～ - 量子科学技術研究開発機構。

遺伝学教室の基盤技術 Short-read NGS – 横浜市立大学 遺伝学教室

RNA-seqによる遺伝子発現の解析とは？原理やメリット・デメリットを解説！ - 生命科学ラボ

replicate 数と sequencing depth | RNA-Seq 実験に最適な replicate 数と sequencing depth の決め方

各アレルのリード数がわかる「カスタム多型解析」 | 株式会社生物技研

シングルセルナノポアシークエンスにより 生物学の新たな側面を探索 | Oxford Nanopore Technologies

遺伝子変異を「読み過ごす」薬で、がん予防に成功～遺伝性腫瘍に対する予防効果をモデルマウスの実験で明らかに～ - 量子科学技術研究開発機構

プレスリリース：神経筋疾患の原因となるリピート伸長病の正確・迅速な遺伝子診断法を開発（Digital PR Platform） | 毎日新聞

シーケンスリードの長さと幅と深さ

遺伝学教室が取り組む技術 Long-read NGS – 横浜市立大学 遺伝学教室

正規化 | RNA-Seq 発現量データの正規化方法

見逃されていた細胞ごとのばらつきを可視化するソフトウェアを開発 | ページ 5 | テック・アイ生命科学

リンチ症候群のゲノム構造バリアント検出と切断点決定のためのナノポアターゲットシーケンス技術の適用 | 日本人類遺伝学会

NGS（次世代シーケンス）のリード数とは | NGSxBYWAY

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